2021年，Cui Wenjun被诊断出患有ALS。随着病情的发展，他失去了移动的能力，养家的负担落在了妻子的肩膀上。 文字/扬昌晚间新闻所有媒体记者Wang Junjie实习生Chen Xinru Yitu/顾问由面试官7月9日提供，是Wang Jie的妻子Cui Wenjun的52岁生日。她很少持续一天，并带走了双方的父母和子女，准备庆祝她的丈夫。 80岁的祖父用萝卜肉准备了面包，他的大女儿提前买了一套新衣服作为礼物。坐在轮椅上的Cui Wenjun状况良好，表现出长长的微笑。 2021年，Cui Wenjun被诊断出患有ALS。随着病情的进展，他失去了移动的能力，支持他家庭的负担落在了妻子的肩膀上。为了生存，Wang Jie被注册为汽车的在线护司司机，他的残疾妻子不能谨慎行事，只能被置于副驾驶，他跟随王·杰（Wang Jie）在青岛的街道和奴隶上。今年6月，一名乘客拍摄了Wang Jie和他的妻子的照片，并将其发布在一个社交平台上，赢得了许多网民的赞美和松了一口气的叹息，“在困难时期看到True Love可以看到True Love。 “不要放弃。继续。总有道路。” “什么是ALS？”王杰（Wang Jie）坐下后的凌晨6点开始，他的第一个任务是将他的妻子带出轮椅，安顿下来，然后抓住时间在早餐中工作，然后出去早上的高峰时间。当他中午回家做饭时，王杰可以简单地休息一下，然后在下午3点再次离开汽车。晚上回家后，Wang Jie还需要按摩他的妻子，擦脚，转弯并在深夜睡觉。就像紧紧旋转。生活鼓励Wang Jie不断工作，没有时间休息。有时他不知道H“我听不到的痛苦”会落入他妻子的头上。 Wang Jie和他的妻子都来自Qingdao的Pingduo City的村庄。他们已经在村里做了一家小企业。为了促进女儿的教育，一家人搬到了普格杜市。 Cui Wenjun竞选外卖，Wang Jie在一家服装工厂中从事零工。尽管生活很紧张，但他仍然很高兴。在2019年，这对夫妇认为在线汽车的收入正在赚钱，所以他们买了一辆贷款电车，他们的丈夫将职业生涯转变为在线汽车司机。在2020年冬天，Cui Wenjun的身体开始感到不适，双腿虚弱，她无法表达自己的力量。起初，Wang Jie并没有认真对待，以为他在开车和累。出乎意料的是，一两个月后，Cui Wenjun无法连续行走。 “下车，拿起充电枪给汽车充电。这有一点距离，您可以在行走时旅行。”意识到问题的严重性后，王E带他的妻子去寻找医疗。 SA Una，诊断和治疗未能在Pingdu的当地医院工作。后来，在医生的建议下，他们来到Weifang进行进一步治疗。在这里，医生首次检查了“肌萎缩性子宫颈”。 Wang Jie和他的妻子没有高水平的教育，或者他们以前从未听说过ALS。医生向他们解释说：“这是霍金遭受的疾病。” Wang Jie仍在一半。她不知道是什么样的疾病ALS，所以她只理解某些东西 - 这是一种无痛的疾病。 Wang Jie没有放弃。根据亲戚和朋友的建议，他和他的妻子来到了Shijiazhuang的一家专业医院继续治疗。在这里，他遇到了来自世界各地的ALS患者。该医院已经开了药物，以防止肌肉萎缩和中国药物对人体的阿育素，每月的医疗费用成本为4至五千元。虽然他知道这不会被治愈了，王杰仍然取消了他的家人的积蓄，他已经在工作的长女也发生了100,000多元，而家人竭尽全力为Cui Wenjun带来更好的待遇。 “我觉得他很容易。” Cui Wenjun感谢她的丈夫：“如果我没有好丈夫，我今天可能不会住。” Wang Jie安静地工作，并在他照顾妻子的那几年没有抱怨。 Cui Wenjun的ALS疾病迅速发展。起初，他的脚无法移动，最终是他的手，然后是他的整个身体。现在，Cui Wenjun无法移动脖子，所以他不能说话。由于吞咽贫困，他再也不能吃蒸的面包了，因此他只能吃诸如训练有素和饺子之类的较软的食物。 Cui Wenjun吃得很慢，他必须慢慢咀嚼四到五分钟。王·杰（Wang Jie）很着急：“在照顾他很长时间后，我的举止被杀死了。”在他病的早期阶段，Cui Wenjun几乎不能小心他自己。 Wang Jie仅工作了两个工作，在一家太阳着装厂工作，并在晚上将水果托盘切成酒吧，以维持医学和家庭成本。但是随着病情恶化，Cui Wenjun不得不照顾她，Wang Jie别无选择，只能放弃他的工作。 Cui Wenjun是一个不能留下的人。尽管他被困在轮椅上，但他仍然想要外界。 Pinawang Jie经常离开他兜风。随着时间的流逝，Wang Jie的想法是开始在线汽车。 “每天在家，我没有希望，所以我可以出去开车赚钱，感觉更好。”从今年3月开始，Wang Jie已正式注册为在线Hairing Car的驾驶员，他的妻子已成为他的乘客。为了使丈夫更舒适，王杰（Wang Jie）专门安装了枕头，并在椅子上放了两个枕头以支撑她的手臂。 “我不是拼车游戏，对吗？”当乘客在公共汽车上时，第一个问题始终是它。 Wang Jie需要解释。很长一段时间后，他只要求女儿发出信号。 “亲爱的乘客，共同驾驶员是一位患有ALS的病人（不传统）。他不能照顾Kanyang的自我。谢谢您的理解。”签署，Wang Jie并没有写信给他的妻子，但他的家人更加友好。“我更友好了。我把家人的跑车拿出来了，就像我把我的房子搬到了汽车上。 Wang Jie没有抱怨，给客户一个更改并同意取消订单；许多客户给了他们充分的理解。他们会与王杰和他的妻子交谈，许多人还通过平台派红色信封来表达自己的感受。继续前进的动机。在了解了他们的故事之后，他拍了一张照片并将其发布在社会平台上，这引起了许多网民的注意，“在困难时期看到真实的感觉”，“他的家人并不容易？卢比一天，但他不能赚很多钱。当他的业务良好时，他可能会超过100元，而当他矮小的时候，他只有几十人。 Wang Jie相信无论您赚多少钱，但主要是要让您的妻子上班，因此您可以感觉到生活是绝望的，而不是延长了惰性的泳池。但是随后治疗的成本继续引起他的焦虑。根据该计划，她将于下个月再次带丈夫去Shijizhuang开始新的待遇，但尚未收集超过20,000元人民币的成本。根据医生的预测，ALS患者的生活将损失3 - 5年，但Wang Jie希望他的妻子可以陪伴他和他的孩子更长的时间，并为这个家庭生活得很好。 “有时候，考虑一下，我们的父母都还活着，孩子在成长，整个家庭在一起，我有点满足。”但是ALS的发展不能停止。如果将来有一天，丈夫不能骑汽车，不得不依靠呼吸机来维持自己的生活，他怎么能生活？王·杰（Wang Jie）没有回答：“知道明天会发生什么的沃尔特（Walth）？我只能理解现在，并为整个家庭度过快乐的一天，这足够了。” 编辑：吴斋港